Header Ads Widget

صدمة لمرضى فيروس سى فى مصر عن عقار السوفالدى ( Solvaldi ) و الأمل فى عقار جديد

كان قد تم مؤخرا البدء فى علاج مرضى التهاب الكبد الوبائى المزمن C ( فيروس سى )  النوع الجينى 1 بعقار السوفالدى ( سوفوسبوفير ) مع ريبافيرين مع او بدون الإنترفيرون وقد تم إكتشاف حدوث إنتكاس ل 15 - 30 % من المرضى الذى تم علاجها بنظام ( سوفوسبوفير + ريبافيرين ) . 

ومن خلال دراسات فى المعهد الوطنى للحساسية والأمراض المعدية ( NIAID  ) على المرضى الذين حدث معهم إنتكاس بعد تناول سوفوسبوفير مع ريبافيرين لمدة 24 أسبوع . وجد أن معظمهم من الرجال السود مع interleukin-28B non-CC genotype



سوفالدى وهارفونى


وعرضت إعادة معالجة المرضى بالسوفوسبوفير مع ليدباسفير Ledipasvir  ( الموجودان فى عقار الهارفونى Harvoni ) لمدة 12 أسبوع بحيث تكون الجرعة قرص واحد يوميا من السوفوسبوفير 400 مجم مع 90 مجم من ال Ledipasvir . 


وحقق النظام العلاجى الجديد إستجابة فى جميع المرضى ومن بينهم مرضى كبد فى مراحل متقدمة . 

ويتميز النظام العلاجى الجديد بقلة حدوث الأعراض الجانبية والتى تتمثل فى صداع ، إمساك ، احتقان بالأنف و و ألم بالعضلات . 

بالإضافة الى قصر مدة العلاج الى شهرين فقط  ( 12 أسبوع ) و كفاءة أعلى من العلاجات الأخرى . 

وأيدت هذة الدراسات كل من المعاهد الوطنية للصحة والمعهد الوطنى للسرطان و شركة جلعاد المنتجة لعقار السوفالدى والهارفونى . 

يذكر أن النوع الجينى الرابع Genotype 4  هو الأكثر إنتشارا فى مصر وقد تم بدء العلاج بالسوفالدى منذ شهور قليلة . لمعرفة كيفية التسجيل للحصول على السوفالدى  



The interferon (IFN)-free regimen of sofosbuvir and ribavirin for 24 weeks was recently approved to treat chronic hepatitis C virus (HCV) genotype 1 (GT-1) infection for patients ineligible for IFN. However, sofosbuvir plus ribavirin therapy is associated with relapse in 15% to 30% of patients with HCV GT-1. Neither the mechanism of relapse nor the optimal re-treatment strategy for these patients is defined.

14 patients with HCV GT-1 that relapsed after treatment with sofosbuvir plus ribavirin for 24 weeks were re-treated with sofosbuvir plus ledipasvir for 12 weeks.

All 14 patients treated with sofosbuvir plus ledipasvir for 12 weeks achieved a sustained virologic response, including 7 with advanced liver disease (Knodell Histology Activity Index score of 3 or 4) and 1 with a detectable NS5B S282T mutation after sofosbuvir plus ribavirin therapy. Sofosbuvir plus ledipasvir was well-tolerated with few adverse events. Four grade 3 events (elevated serum creatinine in a patient with baseline renal insufficiency, hypercholesterolemia, and hypophosphatemia) occurred. There were no grade 4 events or treatment discontinuations.


المصدر : 


http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25364884