Header Ads Widget

الصحة تطالب بسحب 7 أدوية من الصيدليات منها دواء شهير لمرضى الجلطات وأدوية مجهولة المصدر


أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 49 لسنة 2015 طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية من مستحضر Cerebrolysin 1 ml ampoules تشغيلة رقم PA2863 إستيراد الشركة المتحدة للتوزيع وذلك بناء على صدور عدم مطابقة المستحضر من حيث إختبار Nitrogen Content . 




 -------------------------------------------------------------------------



كما أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 50 لسنة 2015  ( غش تجارى ) طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية من مستحضر Revarest External Wash تشغيلة رقم 1409255 بتاريخ إنتاج 9/2014 وتاريخ إنتهاء 9/2017 حيث أن العبوات الأصلية لهذا المستحضر من إنتاج مصنع ماكرو جروب للمستحضرات الطبية ويمكن التفرقة بين العبوات الأصلية والعبوات المغشوشة والمقلدة للمستحضر كما موضح بالمنشور 


 -------------------------------------------------------------------------

كما أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 51 لسنة 2015  ( غش تجارى ) طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية وذلك من جميع تشغيلات مستحضر : 

( بلانتا فيت شراب - Planta vit syrup ) 

إنتاج نيوتريكسا لصالح بلانتا فارم ومدون على العبوة بأن المستحضر مسجل بوزارة الصحة برقم 42517/2007 حيث أفاد المعهد القومى للتغذية بأن رقم التسجيل المدون على العلبة غير صحيح ولا يوجد أى مستحضر مسجل تحت هذا الرقم والمصنع المذكور غير مرخص طبقا لقاعدة البيانات الواردة من قبل الإدارة العامة للتراخيص الصيدلية بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية . 




-------------------------------------------------------------------------

كما أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 52 لسنة 2015  ( غش تجارى ) طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية من مستحضر 

( هيبر سيز شراب - Hyper Seas Syrup ) 

مدون على العلبة البيانات التالية :- 
- M.O.H Reg. No:- 3809/2005
- Manufactured by : M.I.D For Green Medical Co.

حيث أفادت الإدارة العامة للتراخيص بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية أن المصنع المذكور غير مرخص كما أن بيانات التسجيل المذكوره على العبوة مخالفة لما تم التسجيل عليه حسب إفادة المعهد القومى للتغذية .



----------------------------------------------------------------------  

كما أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 53 لسنة 2015  طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية من مستحضر : 

( أوسترشيل كالسيوم أقراص مغلفة - Oster shell Calcium ) 

إنتاج شركة سيجما للصناعات الدوائية لصالح شركة إبن سينا لتجارة الأدوية برقم تسجيل 1646/1996 وذلك لتشغيلات أرقام ( 41078 - 41413 - 41414 - 41415 ) وذلك بناء على الطلب المقدم من الشركة مالكة المستحضر بعمل إعادة تشغيل لهذة التشغيلات . 



    ------------------------------------------------------------------------- 

كما أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 54 لسنة 2015  طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية من مستحضر : 

( اميوجين كبسول - Emugain Capsules )

مدون على العلبة البيانات التالية :-

- Powered by :- The Arab Company For gelatin and Pharmaceutical Products .
- M.O.H. Reg. No 3404

حيث أفاد مصنع الشركة العربية للمنتجات الجيلاتينية والدوائية بأنه لم يقم بإنتاج هذا المستحضر ، كما أفاد المعهد القومى للتغذية بأن رقم التسجيل المدون على العلبة يخص شكل صيدلى أخر وان غخطار تسجيل المستحضر منتهى . 


 -------------------------------------------------------------------------

كما أصدرت الإدارة المركزية منشور دورى رقم 55 لسنة 2015  طالبت فيه بظبط وتحريز ما قد يوجد بالسوق المحلية والوحدات الحكومية بعد إتخاذ كافة الإجراءات المخزنية بالوحدات الحكومية من مستحضر : 

( جامب كال شراب - Jump Cal Syrup ) 

برقم تسجيل 3718/2004 مدون على العلبة إنتاج جراند فارما لصالح جرين ميديكال وذلك بناء على الأتى : 

    1- إفادة مصنع جراند فارما لتصنيع الأدوية بعدم وجود تعاقد مع الشركة المذكورة وأنها لم تقم بتصنيع ذلك المستحضر مطلقا . 

    2- إفادة المعهد القومى للتغذية بأن رقم التسجيل المذكور مسجل على سنة 2005 ويخص مستحضر أخر . 

    3- إلغاء الإدارة العامة للتسجيل بالإدارة المركزية للشئون الصيدلية أن هذا المستحضر غير مسجل بإدارة تسجيل الأغذية الطبية طبقا لقاعدة البيانات المتوفرة .